I risultati dello studio mostrano un possibile legame tra i livelli ormonali prima della nascita e il rischio di emicrania

L’analisi che valuta i dati del più grande registro dei gemelli del mondo trova anche prove che i fattori genetici per forti mal di testa possono differire tra uomini e donne.

I livelli ormonali nell’utero prima della nascita potrebbero essere collegati allo sviluppo di emicrania in età adulta, i risultati di uno studio pubblicato su Frontiere nella ricerca sul dolore mostrato.

I risultati hanno anche suggerito che i fattori genetici correlati al rischio di emicrania possono differire per uomini e donne.

“Siamo i primi a dimostrare che le femmine con un co-gemello maschio hanno un rischio maggiore di emicrania rispetto alle femmine con un co-gemello femmina, suggerendo che fattori prenatali, possibilmente correlati ai livelli ormonali nell’utero, possono contribuire al rischio di emicrania, L’autore principale dello studio Morgan Fitzgerald, un ricercatore associato senior della San Diego School of Medicine dell’Università della California, ha affermato in una dichiarazione. “Siamo anche i primi a presentare prove che i fattori genetici legati al rischio di emicrania possono essere diversi tra femmine e maschi”.

L’emicrania è una malattia neurologica debilitante e grave che colpisce oltre il 12% della popolazione mondiale, secondo la dichiarazione.

Inoltre, le donne hanno maggiori probabilità di soffrire di emicrania rispetto ai maschi di quasi 7 a 1 e l’emicrania è la principale causa di disabilità nelle donne.

Gli investigatori hanno utilizzato i dati dello Swedish Twin Registry, il più grande registro dei gemelli al mondo. Utilizzando questi dati, i ricercatori hanno isolato i fattori che contribuiscono alle differenze tra donne e uomini nell’emicrania.

Nello studio, i ricercatori hanno incluso 51.872 individui che avevano partecipato a precedenti studi sul registro dei gemelli svedesi. Hanno identificato gli individui che soffrono di emicrania senza aura, sulla base dei criteri stabiliti dalla classificazione internazionale dei disturbi della cefalea della società per la cefalea.

“Abbiamo scoperto che l’ambiente prenatale può contribuire al rischio di emicrania e che alcuni dei fattori genetici che contribuiscono al rischio di emicrania possono essere diversi tra femmine e maschi”, ha detto Fitzgerald.

Gli investigatori hanno utilizzato metodi analitici per testare diversi geni in femmine e maschi per determinare se il rischio di emicrania fosse maggiore per entrambi, ha detto.

Hanno anche testato la presenza di un gemello di sesso opposto nell’utero, che si pensa influisca sui livelli di ormone prenatale.

“I risultati del nostro studio sono importanti perché più comprendiamo i fattori che contribuiscono all’emicrania, e in particolare le differenze tra maschi e femmine, più opportunità ci sono di migliorare l’assistenza clinica, le capacità diagnostiche e gli interventi terapeutici per uomini e donne ”, ha affermato nella dichiarazione Matthew Panizzon, PhD, anche lui con sede presso la UC San Diego School of Medicine.

Saranno necessari studi futuri per comprendere meglio alcune domande senza risposta, tra cui a quale età e stadio della vita iniziano le emicranie e quali fattori determinano l’assenza o la presenza di aure, hanno detto i ricercatori.

L’età di insorgenza dell’emicrania non era disponibile nei dati, quindi è importante che ulteriori studi determinino se l’insorgenza dell’emicrania coincide tipicamente con la tempistica di eventi ormonali critici, come la pubertà, ha detto Fitzgerald.

I ricercatori hanno detto che sperano che i loro risultati consentiranno opzioni di trattamento più efficaci e mirate per l’emicrania.

Riferimento

Esposizione agli ormoni nell’utero potenzialmente collegata al rischio di emicrania in età avanzata. Eurek Alert. Comunicato stampa. 15 dicembre 2021. 10 marzo 2022. https://www.eurekalert.org/news-releases/937669

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