Nuovi fattori di rischio genetici scoperti nello studio sull’emicrania

Ricerche precedenti hanno dimostrato che i fattori genetici contribuiscono in modo massiccio al rischio di emicrania.

Una nuova ricerca sulle basi biologiche dell’emicrania ha più che triplicato il numero di fattori di rischio genetici noti per la condizione. L’analisi, che è il più grande studio del genoma sull’emicrania fino ad oggi, aggiunge altre 2 regioni genetiche che contengono geni bersaglio di farmaci specifici per l’emicrania di recente sviluppo, secondo i ricercatori.

Lo studio ha incluso gruppi di ricerca sull’emicrania in Europa, Australia e Stati Uniti con i dati di oltre 873.000 partecipanti allo studio, di cui 102.000 avevano l’emicrania.

Ricerche precedenti hanno dimostrato che i fattori genetici contribuiscono in modo massiccio al rischio di emicrania. Tuttavia, è stato dibattuto se i 2 principali tipi di emicrania, emicrania con aura ed emicrania senza aura, condividano un background genetico simile.

Per il presente studio, il team di ricerca ha utilizzato un ampio set di dati genetici per uno studio di associazione sull’intero genoma (GWAS) che ha consentito loro di cercare varianti genetiche più comuni in coloro che avevano l’emicrania in generale rispetto a 1 dei 2 principali tipi di emicrania.

“Oltre a coinvolgere decine di nuove regioni del genoma per indagini più mirate, il nostro studio offre la prima opportunità significativa per valutare componenti genetiche condivise e distinte nei due principali sottotipi di emicrania”, ha affermato l’autrice del primo studio Heidi Hautakangas dell’Institute for Molecular Medicine Finland, Università di Helsinki, in un comunicato stampa.

I risultati dello studio hanno supportato l’idea che l’emicrania sia causata da fattori genetici neuronali e vascolari, il che suggerisce che l’emicrania potrebbe essere un disturbo neurovascolare, secondo i ricercatori. Hanno inoltre notato che sono necessari nuovi trattamenti per combattere l’emicrania, sottolineando che l’identificazione di regioni genomiche contenenti geni che codificano per bersagli per terapie specifiche per l’emicrania recentemente sviluppate è un risultato chiave dello studio.

Una delle regioni recentemente identificate contiene i geni CALCA/CALCB che codificano per il peptide correlato al gene della calcitonina, che è una molecola coinvolta negli attacchi di emicrania e bloccata dai farmaci per l’emicrania inibitori CGRP recentemente introdotti. Inoltre, un’altra regione di rischio copre il HTR1F gene codificante per il recettore della serotonina 1F, che sono anche bersagli per nuovi farmaci specifici per l’emicrania.

“Queste 2 nuove associazioni vicino a geni che sono già presi di mira da farmaci efficaci per l’emicrania suggeriscono che potrebbero esserci altri potenziali bersagli farmacologici tra le nuove regioni genomiche e forniscono una chiara motivazione per futuri studi genetici con campioni di dimensioni ancora più grandi”, ha affermato il capo dello studio Matti Pirinen, MD, capogruppo dell’Institute for Molecular Medicine Finland, in un comunicato stampa.

RIFERIMENTO

Il più grande studio genetico sull’emicrania fino ad oggi rivela nuovi fattori di rischio genetico. 3 febbraio 2022. Accesso effettuato l’11 marzo 2022. EurekAlert! https://www.eurekalert.org/news-releases/942272

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