Bionano Genomics annuncia la sua partecipazione al

  • Bionano è tornato di persona all’incontro annuale di ACMG, questa volta come UN’AZIENDA con PIÙ SOLUZIONI
  • Per la prima volta, Bionano esporrà tutti i suoi prodotti e soluzioni insieme ai suoi team commerciali combinati [in one location]
    • Soluzioni di mappatura ottica del genoma,
    • Test e servizi di laboratorio, &
    • Software
  • Sei poster scientifici illustreranno le capacità e la portata delle soluzioni di Bionano per l’impatto della ricerca genetica clinica e delle malattie genetiche rare non diagnosticate (RUGD)

SAN DIEGO, 23 marzo 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Bionano Genomics, Inc. (BNGO), pioniere delle soluzioni di mappatura ottica del genoma (OGM) sul Saphyr® sistema e fornitore diXIl software Clinical™, la soluzione leader per la visualizzazione, l’interpretazione e il reporting dei dati genomici, ha annunciato oggi la sua partecipazione di persona all’incontro annuale di genetica clinica dell’American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Oltre ad avere sei poster che presentano i progressi nella ricerca genetica clinica, Bionano esporrà il suo portafoglio completo di prodotti e servizi come un’unica azienda con più soluzioni.

Le principali sessioni della conferenza ACMG si svolgono dal 23 al 26 marzo 2022 a Nashville, TN, con un’opzione di partecipazione virtuale. Essendo la prima grande conferenza sulla genetica che si terrà di persona negli Stati Uniti dal 2020, la presenza commerciale di Bionano rifletterà la sua espansione negli ultimi due anni, che ora include soluzioni di mappatura del genoma, software e servizi di test e di laboratorio. Bionano ha acquisito BioDiscovery nel novembre 2021 e ha integrato i prodotti software di BioDiscovery nella sua offerta commerciale, mentre i team di sviluppo software combinati si concentrano sull’aggiunta di dati OGM insieme a dati di sequenziamento e microarray in NxClinical™ sotto la guida del Dr. Soheil Shams, Chief Informatics Officer di Bionano e fondatore di BioDiscovery. Bionano ha acquisito Lineagen nell’agosto 2020 e vende il menu di Linegen di test di laboratorio (LDT) per disturbi dello sviluppo neurologico pediatrico, incluso il disturbo dello spettro autistico. Bionano avrà più partecipanti che partecipano sia dai team scientifici che commerciali in rappresentanza di tutte le categorie di prodotti.

“Bionano si è evoluto in modo significativo negli ultimi due anni e ora siamo una squadra con più soluzioni che possono avvantaggiare medici e ricercatori genetici. Riteniamo che le nostre soluzioni possano promuovere la scoperta consentendo ai genetisti di vedere variazioni genetiche più importanti e i nostri servizi di test possono svolgere un ruolo nel porre fine all’odissea diagnostica per i pazienti con malattie genetiche. Siamo ansiosi di mostrare i modi in cui possiamo collaborare con i genetisti nella nostra continua missione di trasformare il modo in cui il mondo vede il genoma”, ha affermato Erik Holmlin, PhD, Presidente e CEO di Bionano Genomics.

I contributi scientifici alla sessione poster di Bionano e collaboratori includono:

Titolo del manifesto Numero del manifesto Elenco degli autori (autore che presenta evidenziato)
Flusso di lavoro per la mappatura ottica del genoma per la variazione e l’analisi della struttura genomica costituzionale e del numero di copie eP334 Clifford B, Barseghyan H, Pang AWC, Chaubey A, Hastie A
Il benchmarking comparativo della mappatura del genoma ottico e del microarray cromosomico rivela un’elevata concordanza tecnologica nell’identificazione CNV e nel perfezionamento delle varianti strutturali eP317 Barseghyan H, Pang AWC, Sulpizio S, Morton A, Chaubey A, Hastie A
Mappatura ottica del genoma per l’analisi ad alta produttività dei disturbi di espansione ripetuta eP379 Muggli M, Ramandi B, Miller N, Zhang D, Lam ET, Wang J, Wang T, Lee J, Pang AWC, Sadowski HB, Hastie A, Oldakowski M
Capacità di mappatura ottica del genoma ampliata per consentire il rilevamento dell’assenza di eterozigosi eP388 Rao AR, Lam ET, Velazquez-Muriel JA, Zhang D, Miller N, Pang AWC, Hastie A, Chaubey A, Oldakowski M
Il quadro completo (mutazione): un terzo dei pazienti con sindrome dell’X fragile presenta disturbi dello sviluppo neurologico senza dismorfismi o storia familiare eP341 Diaz J, Lovelace E, Ortega A, Martin M
Mappatura ottica del genoma per SV postnatale costituzionale, CNV e dimensionamento di array ripetuti: uno studio clinico multisito eP391 Sahajpal N, Kolhe R

Il contenuto completo dei poster sarà reso disponibile sul sito web di Bionano Genomics una volta che saranno stati presentati alla conferenza.

A proposito di Bionano Genomica

Bionano Genomics è un fornitore di soluzioni di analisi del genoma che possono consentire a ricercatori e clinici di rivelare risposte a domande impegnative in biologia e medicina. La missione dell’azienda è trasformare il modo in cui il mondo vede il genoma attraverso soluzioni OGM, servizi diagnostici e software. L’azienda offre soluzioni OGM per applicazioni nella ricerca di base, traslazionale e clinica. Attraverso la sua attività Lineagen, l’azienda fornisce anche test diagnostici per pazienti con presentazioni cliniche coerenti con il disturbo dello spettro autistico e altre disabilità dello sviluppo neurologico. Attraverso la sua attività di BioDiscovery, l’azienda offre anche una soluzione software indipendente dalla piattaforma, che integra i dati di sequenziamento e microarray di nuova generazione progettati per fornire analisi, visualizzazione, interpretazione e report di varianti del numero di copie, varianti a singolo nucleotide e assenza di eterozigosi attraverso il genoma in una visione consolidata. Per maggiori informazioni visita bionanomics.com, lineagen.com o bioscoperta.com

Dichiarazioni lungimiranti di Bionano Genomics

Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Parole come “potrebbe”, “sarà”, “aspettarsi”, “pianificare”, “anticipare”, “stimare”, “intendere ” ” ed espressioni simili (così come altre parole o espressioni che fanno riferimento a eventi, condizioni o circostanze futuri) trasmettono incertezza su eventi o risultati futuri e hanno lo scopo di identificare queste dichiarazioni previsionali. Le dichiarazioni previsionali includono dichiarazioni riguardanti le nostre intenzioni, convinzioni, proiezioni, prospettive, analisi o aspettative attuali, tra le altre cose, la capacità delle nostre soluzioni complete di avvantaggiare medici e ricercatori genetici, anche promuovendo la scoperta e consentendo ai genetisti di vedere importanti variazioni genetiche ; la capacità dei nostri servizi di test di svolgere un ruolo nel fornire risposte diagnostiche a pazienti con malattie genetiche; e la nostra capacità di collaborare con i genetisti nella sua continua missione di trasformare il modo in cui il mondo vede il genoma. Ognuna di queste affermazioni previsionali comporta rischi e incertezze. I risultati o gli sviluppi effettivi possono differire sostanzialmente da quelli previsti o impliciti in queste dichiarazioni previsionali. I fattori che possono causare tale differenza includono i rischi e le incertezze associati a: l’impatto della pandemia di COVID-19 sulla nostra attività e sull’economia globale; condizioni generali di mercato; cambiamenti nel panorama competitivo e l’introduzione di tecnologie competitive o miglioramenti nelle tecnologie esistenti; cambiamenti nei nostri piani strategici e commerciali; la nostra capacità di ottenere finanziamenti sufficienti per finanziare i nostri piani strategici e gli sforzi di commercializzazione; la capacità degli istituti medici e di ricerca di ottenere finanziamenti per sostenere ulteriori studi, l’adozione o l’uso continuato delle nostre tecnologie; e i rischi e le incertezze associati alle nostre condizioni economiche e finanziarie in generale, compresi i rischi e le incertezze descritti nei nostri documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission, incluso, senza limitazioni, il nostro rapporto annuale su modulo 10-K per l’anno terminato il 31 dicembre , 2021 e in altri documenti da noi depositati presso la Securities and Exchange Commission. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato stampa parlano solo alla data in cui sono state fatte e si basano su ipotesi e stime del management a partire da tale data. Non ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare pubblicamente le dichiarazioni previsionali, sia come risultato della ricezione di nuove informazioni, del verificarsi di eventi futuri o altro.

CONTATTI
Contatto dell’azienda:
Erik Holmlin, amministratore delegato
Bionano Genomics, Inc.
+1 (858) 888-7610
eholmlin@bionanogenomics.com

Relazioni con gli investitori:
Amy Corrado
Punto di ginepro
+1 (858) 366-3243
amy@juniper-point.com

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