L’organizzazione benefica della sepsi chiede maggiori investimenti nella ricerca genetica

L’organizzazione benefica Sepsis Research FEAT chiede maggiori finanziamenti per la ricerca genetica su malattie critiche come la sepsi, in seguito ai risultati rivoluzionari di uno studio che finanzia.

Sepsis Research FEAT è l’unica raccolta fondi di beneficenza nel Regno Unito a sostenere la ricerca sulla sepsi, lavorando anche per aumentare la consapevolezza di questa condizione che uccide circa 5 persone ogni ora nel Regno Unito. La ricerca principale che l’ente di beneficenza sostiene è GenOMICC, una collaborazione globale per lo studio della genetica nelle malattie critiche, guidata dall’Università di Edimburgo in collaborazione con Genomics England. Avendo supportato GenOMICC dal 2018, Sepsi Research FEAT ha più che raddoppiato i propri investimenti quest’anno.

GenOMICC ricerca come i nostri geni possono influenzare la risposta del corpo a condizioni come la sepsi e ha offerto dati cruciali agli scienziati che cercano trattamenti per malattie critiche. GenOMICC utilizza campioni di DNA di sepsi e pazienti affetti da Covid-19 in unità di terapia intensiva in tutto il Regno Unito e ha raccolto fino ad oggi oltre 18.270 campioni di DNA. Poiché ci sono somiglianze tra sepsi e Covid-19, il lavoro svolto è stato imperniato durante il per aiutare nella lotta contro Covid-19. Questi risultati per Covid-19 possono essere utilizzati anche per sviluppare un’ulteriore comprensione della sepsi.

All’inizio di questo mese, gli scienziati di GenOMICC, guidati dal professor Kenneth Baillie, hanno pubblicato risultati rivoluzionari che hanno identificato 16 nuove varianti genetiche associate a Covid-19 grave, comprese alcune legate alla coagulazione del sangue, alla risposta immunitaria e all’intensità dell’infiammazione.

Colin Graham, Chief Operating Officer di Sepsis Research FEAT, ha dichiarato:

“La ricerca di GenOMICC mostra la notevole promessa della genetica per aiutare a comprendere le malattie critiche, inclusa la sepsi. Ecco perché chiediamo al governo di aumentare il sostegno alla ricerca genetica vitale. Le scoperte fatte da studi come GenOMICC possono evidenziare i farmaci che dovrebbero essere in cima alla lista per i test clinici, salvando potenzialmente migliaia di vite.

“Sepsis Research FEAT è molto orgogliosa di essere stato uno dei finanziatori originali di GenOMICC e di continuare a investire in questo studio. La ricerca condotta dal team GenOMICC sta giocando un ruolo cruciale nella lotta contro la sepsi. Crediamo che la sepsi sia un’emergenza medica: ogni anno nel Regno Unito uccide 50.000 persone. I processi biologici che lo causano non sono stati compresi ed è per questo che sono urgentemente necessarie ulteriori ricerche.

“L’obiettivo del nostro ente di beneficenza è sempre stato e sarà sempre quello di investire nella ricerca per aiutare a salvare e migliorare la vita delle persone colpite da questa condizione devastante. La ricerca non è a buon mercato e ci affidiamo a lasciti e donazioni per finanziare questo lavoro vitale. Ecco perché un maggiore sostegno da parte del governo farebbe un’enorme differenza nel promuovere la ricerca genetica sulla malattia critica”.

Il professor Kenneth Baillie, ricercatore capo dello studio GenOMICC e consulente in medicina di terapia intensiva presso l’Università di Edimburgo, ha dichiarato:

“Le nostre ultime scoperte indicano obiettivi molecolari specifici nel Covid-19 critico. Questi risultati spiegano perché alcune persone sviluppano Covid-19 potenzialmente letale, mentre altre non manifestano alcun sintomo. Ma soprattutto, questo ci dà una profonda comprensione del processo della malattia ed è un grande passo avanti nella ricerca di trattamenti più efficaci.

“Ora è vero che comprendiamo i meccanismi del Covid meglio delle altre sindromi che curiamo in terapia intensiva in tempi normali: sepsi, influenza e altre forme di malattie critiche. Il Covid-19 ci sta mostrando la strada per affrontare questi problemi in futuro.

“È importante notare che l’intero studio GenOMICC deve il suo successo al supporto che abbiamo ricevuto da Sepsis Research FEAT in due modi. In primo luogo fornendo fondi flessibili per estendere lo studio e, in secondo luogo, mantenendo l’intero team fortemente concentrato sull’obiettivo principale: utilizzare la genetica per trovare trattamenti migliori per malattie critiche”.

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