Revisione CRI Genetics 2022: test, accuratezza e altro

Cellular Research Institute (CRI) Genetics è un’azienda che fornisce test genetici, genetici e del DNA. Offre diversi pacchetti di test che possono indicare la storia, la salute o le caratteristiche di una persona.

Questo articolo esplora il marchio CRI Genetics, i suoi test, le certificazioni e alcune recensioni dei clienti. Esamina anche i potenziali costi e alcuni vantaggi e svantaggi.

CRI Genetics offre analisi del DNA e degli antenati. Gli individui forniscono i loro campioni di DNA e l’azienda esegue test per determinarne le caratteristiche, la salute, l’alimentazione e le allergie.

Offre inoltre assistenza continua ai clienti per rispondere a qualsiasi domanda prima, durante e dopo il test. Il servizio viene fornito con una garanzia di rimborso di 8 settimane.

Ordinazione

Quando una persona ordina uno dei pacchetti di test, riceve un kit di raccolta del campione di DNA entro 5 giorni. Il kit contiene le istruzioni per raccogliere un tampone salivare e rispedirlo in un pacco prepagato.

Risultati

I risultati di un individuo diventano disponibili tramite il proprio account online circa 8 settimane dopo.

Alcuni dei vantaggi e degli svantaggi di CRI Genetics includono:

Secondo a Studio 2021più di 26 milioni di persone in tutto il mondo sono state sottoposte a test genetici sugli antenati.

Molti individui si sottopongono a questi test per comprendere meglio la loro discendenza genealogica. Ad esempio, coloro che sospettano che i loro antenati provengano da un’altra parte del mondo possono sostenere un test per saperne di più sulla loro storia.

Altri preferiscono usare questi test per imparare qualcosa di più recente su se stessi. Ciò include trovare cugini di quarto o quinto grado o aiutarli a prendere decisioni sulla loro salute.

UN Studio 2020 afferma che mentre il test genetico dell’ascendenza può fornire informazioni sulla storia di una persona e sulle condizioni ereditarie, potrebbe avere un’accuratezza limitata. Ciò è dovuto alla mescolanza di migrazioni e popolazioni nel tempo.

Lo studio indica inoltre che non esistono linee guida relative ai test di ascendenza, quindi la misurazione dell’ascendenza e qualsiasi conclusione sulla salute sono soggette a errori. Inoltre, qualsiasi associazione tra ascendenza e malattia può essere indiretta.

Ciò indica che gli scienziati devono condurre ulteriori ricerche prima che le persone possano essere sicure dei rapporti sugli antenati che affermano rischi decisivi per la salute.

Inoltre, il Food and Drug Administration (FDA) avverte che non tutti i test genetici passano attraverso il suo processo di revisione. Afferma che diverse aziende utilizzano varianti e calcoli diversi, il che può avere un impatto significativo su qualsiasi risultato e conclusione di questi test. Queste società potrebbero inoltre non fornire alcuna prova relativa a affermazioni sulla salute e genetiche.

Non vi è alcuna indicazione che i test di CRI Genetics abbiano l’approvazione della FDA.

Su TrustPilot, l’azienda ha una valutazione di 4,3 stelle su 5. Le recensioni negative si sono concentrate principalmente su problemi relativi a costi, accuratezza, dettagli del report e assistenza clienti. Tuttavia, le recensioni positive hanno menzionato quanto fosse facile prelevare e inviare campioni di DNA e ne hanno elogiato l’accuratezza etnica e i risultati rapidi.

L’azienda ha una valutazione B su Better Business Bureau (BBB) ​​​​e 678 reclami dei clienti. Questi sentimenti per lo più dettagliati di pubblicità ingannevole, con recensioni che affermano che la società ha chiesto loro di pagare di più per rapporti dettagliati una volta ricevuti i rapporti pagati.

I metodi di prova di CRI Genetics hanno la certificazione CLIA.

Secondo il FDAquesta certificazione è e regola i test di laboratorio prima che possano accettare obbligatoriamente campioni umani per test diagnostici.

A seconda del pacchetto di test che un cliente ordina, può ricevere i risultati di oltre 120 diversi test all’interno di sei diverse categorie.

Ascendenza

Questi includono rapporti su antenati recenti e antichi e una cronologia di 1.000 anni per la storia familiare. Descrivono anche in dettaglio qualsiasi relazione che un individuo può avere con persone famose del passato.

I rapporti di questa categoria includono il rapporto sull’analisi degli antenati e il rapporto sull’haplo.

Il rapporto sull’analisi degli antenati fornisce informazioni sulla storia familiare di un individuo dalle ultime cinque generazioni o più. Può anche indicare l’origine di paesi e regioni degli antenati di una persona.

Il rapporto haplo offre una risposta più decisa alle linee di discendenza maschile o femminile. Utilizza dati di ascendenza da 10.500 a 18.000 anni fa per collegare una persona direttamente a un’Eva mitocondriale ancestrale. Secondo la Library of Congress, questa è l’ultima antenata femminile che ha dato vita all’albero genealogico dell’individuo.

Salute

Questo tipo di report fornisce informazioni su diverse aree sanitarie, tra cui:

  • metabolismo della caffeina
  • capacità di assaporare i sapori umami
  • Se il consumo di alcol può portare a vampate di calore

Un altro è un rapporto sul gusto amaro, che può indicare la sensibilità di un individuo ai gusti amari. CRI Genetics suggerisce che coloro che non sono in grado di assaporare l’amarezza possono consumare cibi più grassi.

Anche le persone con diabete o con una storia familiare di diabete possono trovare interessante il rapporto sui trigliceridi. CRI Genetics afferma che sebbene questo rapporto non sia una diagnosi, può indicare una suscettibilità genetica agli alti livelli di trigliceridi, un tipo di grasso nel sangue.

Secondo il Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC)un’elevata quantità di trigliceridi può avere legami con obesità, diabete e problemi cardiovascolari.

Allergie

Questa serie di rapporti indica la tendenza di un individuo allo specifico, comprese le uova, i cani e le noccioline.

Un rapporto verifica anche la probabilità di intolleranza al lattosio.

Secondo l’azienda, se uno dei genitori naturali di un individuo può consumare correttamente il lattosio, allora quell’individuo può digerire latte e latticini senza problemi. D’altra parte, se una persona ha il gene dell’intolleranza al lattosio da entrambi i genitori, potrebbe non essere in grado di digerire latte o latticini.

Analizzando questi geni dai dati del DNA, il processo di valutazione del test può identificare la probabilità che un individuo sia o diventi intollerante al lattosio.

Nutrizione

Questa analisi esamina diversi geni per fornire informazioni sull’accumulo di grasso di una persona, sul peso dell’esercizio e altro ancora.

Ad esempio, CRI Genetics afferma che può analizzare un gene specifico che fa parte del cromosoma 16. Questo gene può indicare se è probabile che una persona abbia voglie di cibo basse o alte, ma non come reagirà ad esse. Dice anche che un individuo può avere un forte desiderio di cibo ma essere comunque in salute.

Vitamine

Questi includono rapporti su:

  • vitamina C
  • vitamina D
  • carenza di ferro
  • carenza di zinco

UN Recensione 2017 suggerisce un legame tra DNA e vitamina D nel sangue. Suggerisce che la carenza di vitamina D può derivare da una mutazione genetica del DNA.

Un altro esempio è la talassemia. Secondo il Centro per la prevenzione e il controllo delle malattie, questa è una malattia genetica del sangue in cui il corpo non produce abbastanza proteine ​​​​dell’emoglobina. La mancanza di questa proteina significa che i globuli rossi del corpo non funzionano correttamente.

Tratti

L’azienda afferma che la sua analisi del DNA può anche produrre report in grado di identificare la probabilità di determinati tratti, tra cui:

  • produzione di cerume
  • la capacità di annusare i sottoprodotti di zolfo nelle urine, che si verificano, ad esempio, dopo aver mangiato gli asparagi
  • sensibilità al sole
  • colore dei capelli rossi

Questi rapporti possono aiutare a identificare il rischio di una persona di condizioni o malattie dovute all’eredità genetica.

Ad esempio, il Istituto Nazionale del Cancro (NCI) suggerisce che esiste un legame tra le mutazioni genetiche e la probabilità di sensibilità della pelle e più di 100 tipi di tumori.

Le persone che vengono a conoscenza di questi rischi possono adottare misure preventive per ridurre la probabilità di tumori cutanei ereditari, incluso evitare l’esposizione al sole e utilizzare l’isotretinoina, un trattamento comune per l’acne.

CRI Genetics offre cinque diversi test. Questi sono:

  • Antenati + Tratti: Include rapporti sugli antenati biografici, una ripartizione del patrimonio e un rapporto sulla sequenza temporale degli antenati. Costa circa $ 100.
  • Salute + ascendenza: Un aggiornamento del rapporto Ancestry, contiene oltre 120 rapporti sulla salute, inclusi livelli di caffeina, condizioni del sonno, metabolismo, alimentazione e allergie. Costa circa $ 200.
  • Allergia + Salute: Questo fornisce tutti i rapporti di allergia, salute e perdita di peso. È disponibile per circa $ 200.
  • Perdita di peso: Ciò include tutti i rapporti sulla perdita di peso e un programma di dieta. Fornisce inoltre un modello del DNA per aiutare le persone a conoscere meglio il proprio corpo. Costa circa $ 100.
  • Perdita di peso + salute: Questo contiene oltre 120 rapporti sulla salute e linee guida attuabili per mantenere un peso moderato. Fornisce inoltre informazioni genetiche, allergia e rapporti sui tratti. Viene venduto a circa $ 200.

La compagnia afferma che la maggior parte dei fornitori di assicurazioni non copre questi test genetici.

CRI Genetics ha molti pacchetti di test del DNA e degli antenati che possono fornire un’indicazione della storia e delle tendenze di una persona.

Il vantaggio di questi rapporti dipende in gran parte dalle informazioni di cui un individuo ha bisogno. Tuttavia, l’azienda suggerisce fortemente che i suoi dati dovrebbero solo aiutare una persona a conoscere meglio se stessa per prendere decisioni migliori e comprendere i propri antenati.

Mancano prove scientifiche pubbliche a sostegno delle affermazioni dell’azienda e gli individui dovrebbero essere consapevoli del fatto che molti fattori possono portare a condizioni o predisposizioni di salute. L’Inoltre FDA avverte che non vi è alcuna garanzia specifica sull’accuratezza dei test genetici.

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