Bionano Genomics annuncia la pubblicazione di un nuovo studio che utilizza l’OGM combinato con metodi analitici multipli, inclusa l’analisi unicellulare come strategia molecolare completa per caratterizzare la variazione genomica nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B

Genomica Bionano

SAN DIEGO, 06 aprile 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Bionano Genomics, Inc. (BNG), pioniere delle soluzioni di mappatura ottica del genoma (OGM) sul Saphyr® sistema e fornitore diXIl software Clinical™, la soluzione leader per la visualizzazione, l’interpretazione e il reporting dei dati genomici, ha annunciato oggi la pubblicazione di un nuovo studio che utilizza l’OGM in combinazione con numerosi altri metodi citogenetici e un nuovo metodo di analisi unicellulare come strategia molecolare completa per caratterizzare il variazione genomica nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL).

In questo studio, degli ospedali universitari di Leuven, in Belgio, i ricercatori hanno utilizzato una combinazione di metodi per caratterizzare la variazione genetica in campioni di 12 soggetti con B-ALL (11 pediatrici, 1 adulto). Metodi di analisi multipli, tra cui cariotipizzazione, FISH, MLPA, RT-PCR, OGM e sequenziamento unicellulare con un pannello genetico ALL personalizzato, sono stati utilizzati per caratterizzare aneuploidia, varianti strutturali (SV), varianti del numero di copie (CNV), fusioni geniche e varianti a singolo nucleotide (SNV). Sono state identificate differenze nel carico mutazionale tra i sottotipi B-ALL. Per un sottoinsieme dei soggetti, i ricercatori hanno anche utilizzato il metodo a cellula singola per studiare i cambiamenti nel carico mutazionale, nell’architettura clonale e nell’evoluzione clonale durante il trattamento del cancro.

Convenzionale suggerisce di comprendere che lo sviluppo del cancro, inclusa la B-ALL, può derivare da un accumulo di cambiamenti genetici che portano a una crescita cellulare incontrollata. Come osservato in questo studio, le varianti genetiche associate allo sviluppo del cancro includono SNV, CNV e SV. Sono necessari diversi metodi per caratterizzare l’intero spettro delle variazioni genetiche presenti in un campione. Questo studio ha illustrato come l’OGM può fornire informazioni sugli SV che si verificano attraverso una finestra di dimensioni che potrebbero aiutare a collegare il sequenziamento con la citogenetica tradizionale.

Erik Holmlin, PhD, presidente e amministratore delegato di Bionano, ha commentato: “Continuiamo a vedere le applicazioni dell’OGM in espansione, questa volta in combinazione con le tecniche unicellulari per la valutazione completa della variazione genetica del cancro. Riteniamo che la capacità dell’OGM di interrogare gli SV dell’intero genoma in un intervallo di dimensioni importanti renda l’OGM una valida alternativa ai metodi citogenetici tradizionali e potenzialmente un forte complemento al sequenziamento e all’aiuto per rivelare modelli che possono stratificare i soggetti di ricerca o aiutare nella selezione della terapia mirata . . Applaudiamo al lavoro del team degli ospedali universitari di Leuven e attendiamo con impazienza i loro continui progressi sulle indagini essenziali che portano avanti le tecniche di monitoraggio per la leucemia pediatrica”.

Leggi il testo completo della pubblicazione online: https://journals.lww.com/hemasphere/Fulltext/2022/04000/Monitoring_of_Leukemia_Clones_in_B_cell_Acute.2.aspx?context=LatestArticles.

A proposito di Bionano Genomica

Bionano Genomics è un fornitore di soluzioni di analisi del genoma che possono consentire a ricercatori e clinici di rivelare risposte a domande impegnative in biologia e medicina. La missione dell’azienda è trasformare il modo in cui il mondo vede il genoma attraverso soluzioni OGM, servizi diagnostici e software. L’azienda offre soluzioni OGM per applicazioni nella ricerca di base, traslazionale e clinica. Attraverso la sua attività Lineagen, l’azienda fornisce anche test diagnostici per pazienti con presentazioni cliniche coerenti con il disturbo dello spettro autistico e altre disabilità dello sviluppo neurologico. Attraverso la sua attività di BioDiscovery, l’azienda offre anche una soluzione software indipendente dalla piattaforma, che integra i dati di sequenziamento e microarray di nuova generazione progettati per fornire analisi, visualizzazione, interpretazione e report di varianti del numero di copie, varianti a singolo nucleotide e assenza di eterozigosi attraverso il genoma in una visione consolidata. Per maggiori informazioni visita www.bionanogenomics.com, www.lineagen.com o www.biodiscovery.com

Dichiarazioni lungimiranti di Bionano Genomics

Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Parole come “può”, “potrebbe”, “potenziale” ed espressioni simili (così come altre parole o espressioni che fanno riferimento a eventi futuri , condizioni o circostanze) l’incertezza trasmettono eventi o risultati futuri e hanno lo scopo di identificare queste dichiarazioni previsionali. Le dichiarazioni previsionali includono dichiarazioni riguardanti le nostre intenzioni, convinzioni, proiezioni, prospettive, analisi o aspettative attuali, tra le altre cose, la capacità dell’OGM di rivelare schemi che stratificano i soggetti della ricerca o aiutano nella selezione della terapia mirata, la capacità di Bionano di fornire informazioni sugli SV nella ricerca sul cancro che potrebbero aiutare a integrare il sequenziamento genico, il potenziale per l’OGM di diventare una valida alternativa ai metodi citogenetici tradizionali e i futuri progressi dei ricercatori degli ospedali universitari di Leuven. Ognuna di queste affermazioni previsionali comporta rischi e incertezze. I risultati o gli sviluppi effettivi possono differire sostanzialmente da quelli previsti o impliciti in queste dichiarazioni previsionali. I fattori che possono causare tale differenza includono i rischi e le incertezze associati a: l’impatto della pandemia di COVID-19 sulla nostra attività e sull’economia globale; condizioni generali di mercato; cambiamenti nel panorama competitivo e l’introduzione di tecnologie competitive o miglioramenti nelle tecnologie esistenti; fallimento dei risultati futuri dello studio per supportare quelli a cui si fa riferimento in questo comunicato stampa; cambiamenti nei nostri piani strategici e commerciali; la nostra capacità di ottenere finanziamenti sufficienti per finanziare i nostri piani strategici e gli sforzi di commercializzazione; la capacità delle istituzioni mediche e di ricerca di ottenere finanziamenti per sostenere l’adozione o l’uso continuato delle nostre tecnologie; e i rischi e le incertezze associati alle nostre condizioni economiche e finanziarie in generale, compresi i rischi e le incertezze descritti nei nostri documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission, incluso, senza limitazioni, il nostro rapporto annuale su modulo 10-K per l’anno terminato il 31 dicembre , 2021 e in altri documenti da noi depositati presso la Securities and Exchange Commission. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato stampa parlano solo alla data in cui sono state fatte e si basano su ipotesi e stime del management a partire da tale data. Non ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare pubblicamente le dichiarazioni previsionali, sia come risultato della ricezione di nuove informazioni, del verificarsi di eventi futuri o altro.

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