NeoGenomics annuncia che la sussidiaria e i collaboratori di Inivata per la biopsia liquida hanno pubblicato i dati di convalida clinica per il dosaggio MRD del test RaDaR™ all’AACR 2022

I dati dimostrano il potenziale di RaDaR per predire la risposta clinica nel cancro uroteliale di stadio III

FT. MYERS, FL / ACCESSWIRE / 11 aprile 2022 / NeoGenomics, Inc. (NASDAQ:NEO), Un fornitore leader di servizi di test incentrati sul cancro e servizi di ricerca a contratto globale sull’oncologia, ha annunciato oggi che la sua sussidiaria focalizzata sulla biopsia liquida Inivata Limited (“Inivata”) ha presentato nuovi dati alla riunione annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR) che dimostrano ulteriormente il potenziale del suo test RaDaR per il rilevamento della malattia residua minima (MRD) e della recidiva. I dati presentati provengono dallo studio NABUCCO, condotto in collaborazione con il Netherlands Cancer Institute.

Inivata presenta i dati di un’analisi retrospettiva basata su 24 pazienti dello studio di fase Ib NABUCCO in cui pazienti con carcinoma uroteliale resecabile ad alto rischio hanno ricevuto un trattamento preoperatorio neoadiuvante (NeoAdj) di due inibitori del checkpoint immunitario (ipilimumab e nivolumab). Nello studio, RaDaR è stato utilizzato per analizzare il DNA tumorale circolante (ctDNA) per determinare se i livelli di ctDNA post-trattamento fossero correlati con la risposta e l’esito del trattamento.

Lo studio ha rilevato che dopo il trattamento con NeoAdj e prima dell’intervento chirurgico, il ctDNA è stato rilevato solo nel 7% dei pazienti con risposta patologica completa al trattamento rispetto al 60% dei non responder (p=0,0088). Dei 17 pazienti con ctDNA non rilevato dopo il trattamento con NeoAdj e prima dell’intervento chirurgico, 13 (76%) hanno avuto una risposta patologica completa e, cosa importante, 16 (94%) sono rimasti liberi da recidive dopo un follow-up mediano di 34 mesi. Questi risultati suggeriscono che i cambiamenti del ctDNA plasmatico dopo il trattamento neoadiuvante sono associati a una risposta patologica e hanno il potenziale per predire gli esiti clinici.

David Eberhard MD PhD, Chief Medical Officer di Inivata ha dichiarato:“Questi ultimi dati dimostrano ulteriormente il potenziale per RaDaR di essere informativo in una varietà di contesti clinici su diversi tipi di tumore. Oltre a continuare a generare dati di convalida clinica, procederemo con il percorso normativo mentre ci muoviamo verso la commercializzazione del test”.

Michiel van der Heijden MD PhD, oncologo medico presso il Netherlands Cancer Institute e Principal Investigator dello studio NABUCCO, ha commentato: “I risultati di questo studio evidenziano il potenziale del test RaDaR ctDNA di Inivata per predire la risposta clinica al trattamento neoadiuvante utilizzando un campione di plasma prima dell’intervento chirurgico. Ciò potrebbe in definitiva aiutare a guidare le decisioni cliniche nel cancro uroteliale, che è particolarmente rilevante nel contesto di Selezione dei pazienti per le strategie di risparmio della vescica che sono attualmente in fase di sviluppo”.

Informazioni su NeoGenomics, Inc.
NeoGenomics, Inc. È specializzato in test genetici del cancro e servizi di informazione, fornendo ai medici uno dei menu di test incentrati sull’oncologia più completi al mondo per aiutarli a diagnosticare e curare il cancro. La Divisione Servizi Farmaceutici della Società serve clienti farmaceutici negli studi clinici e nello sviluppo di farmaci.

NeoGenomics si impegna a collegare i pazienti con terapie e sperimentazioni che alterano la vita. Crediamo che, insieme ai nostri partner, possiamo aiutare i pazienti con cancro oggi e la prossima persona diagnosticata domani. Nell’adempiere a questi impegni, NeoGenomics cerca di aderire a tutte le leggi sulla protezione dei dati pertinenti, offre trasparenza e scelta ai pazienti in merito alla gestione e all’uso dei loro dati attraverso la nostra Informativa sulle pratiche sulla privacy e ha investito in tecnologie all’avanguardia per garantire i dati che noi mantenere è protetto in ogni momento.

Con sede a Fort Myers, FL, NeoGenomics gestisce laboratori certificati CAP e CLIA a Fort Myers e Tampa, Florida; Aliso Viejo, Carlsbad e San Diego, California; Research Triangle Park, Carolina del Nord; Houston, Texas; Atlanta, Georgia; Nashville, Tennessee; e Phoenix, Arizona; e laboratori accreditati CAP a Cambridge, Regno Unito; Rolle, Svizzera; e Singapore. NeoGenomics soddisfa le esigenze di patologi, oncologi, centri accademici, sistemi ospedalieri, aziende farmaceutiche, reti di fornitura di servizi integrati e organizzazioni di assistenza gestita negli Stati Uniti e aziende farmaceutiche in Europa e Asia. Pubblichiamo regolarmente informazioni che potrebbero essere importanti per i nostri investitori sul nostro sito Web all’indirizzo www.neogenomics.com.

A proposito di Inivata

Inivata è la sussidiaria focalizzata sulla biopsia liquida del gruppo NeoGenomics, Inc (NASDAQ: NEO). La piattaforma di biopsia liquida InVision® di Inivata sblocca le informazioni genomiche essenziali da un semplice prelievo di sangue per guidare e personalizzare il trattamento del cancro, monitorare la risposta e rilevare le ricadute. La tecnologia di Inivata si basa su ricerche pionieristiche del Cancer Research UK Cambridge Institute, University of Cambridge. Il test RaDaR™ personalizzato consente il rilevamento altamente sensibile della malattia residua e della recidiva ed è stato insignito della designazione di dispositivo innovativo dalla FDA statunitense. Il test InVisionFirst®-Lung disponibile in commercio offre la migliore sensibilità e turnaround della categoria e fornisce approfondimenti molecolari che consentono ai medici di prendere decisioni terapeutiche più informate per i pazienti con NSCLC avanzato. Inivata collabora con aziende farmaceutiche, biotecnologiche e partner commerciali in una serie di programmi di sviluppo del cancro in fase iniziale e avanzata in una vasta gamma di tipi di cancro. Inivata ha un laboratorio certificato CLIA e accreditato CAP nei laboratori Research Triangle Park, NC e R&S a Cambridge, nel Regno Unito.

Informazioni su RaDaRTM

RaDaR è il test di Inivata per il rilevamento della malattia molecolare residua (MRD) e della recidiva. Basato sulla comprovata tecnologia della piattaforma di biopsia liquida InVision® di Inivata, RaDaR è un test personalizzato altamente sensibile che traccia un insieme di fino a 48 varianti specifiche del tumore in un paziente utilizzando una biopsia liquida, consentendo sia il rilevamento della malattia residua dopo l’intento curativo che il trattamento definitivo , e la diagnosi precoce di recidiva. RaDaR ha ottenuto la designazione di dispositivo rivoluzionario dalla FDA statunitense.

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FONTE: NeoGenomics, Inc.

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